Iopromide
| Evidensniveau: L5 | Forudsagte indikationer: 10 stk. |
Indholdsfortegnelse
Iopromid: Fra billeddiagnostisk kontrastmiddel til osteoarthritis-modtagelighed
Opsummering
Iopromid er et jodholdigt, ikke-ionisk røntgenkontrastmiddel, som anvendes til diagnostisk billeddannelse og ikke som behandling af sygdom. TxGNN-modellen forudsiger, at det kan have effekt ved osteoarthritis-modtagelighed (og en række andre led- og knoglesygdomme), men der er ingen kliniske forsøg og ingen publikationer, der understøtter forudsigelsen.
Hurtigt overblik
| Punkt | Indhold |
|---|---|
| Oprindelig indikation | Ikke angivet i de indsamlede data (godkendelsesteksten er tom) |
| Forudsagt ny indikation | Osteoarthritis-modtagelighed (osteoarthritis susceptibility) |
| TxGNN-forudsigelsesscore | 99,57 % |
| Evidensniveau | L5 |
| Markedsstatus i Danmark | Markedsført |
| Antal markedsføringstilladelser | 1 |
| Anbefalet beslutning | Hold |
Hvorfor er forudsigelsen (ikke) rimelig?
Der foreligger ingen detaljerede data om iopromids virkningsmekanisme i de indsamlede data. Iopromid er et jodholdigt, ikke-ionisk kontrastmiddel, der anvendes til røntgenbilleddannelse. Dets effekt er diagnostisk (øget røntgenabsorption) og ikke farmakologisk behandlende.
Der er ikke identificeret nogen mekanistisk sammenhæng mellem iopromid og osteoarthritis-modtagelighed, som er knyttet til genetiske faktorer. Den høje score (0,996) afspejler sandsynligvis nærhed i vidensgrafen mellem sygdomsknuder og ikke en reel terapeutisk relation. Det samme gælder de øvrige forudsigelser, herunder osteoarthritis, rheumatoid arthritis, sjældne skeletdysplasier (brachyolmia, acromesomelisk dysplasi af Hunter-Thompson-typen, pseudoachondroplasi), alopeci, myosklerose og hæmoglobinopati. Ingen af dem er understøttet af forsøg eller litteratur.
Bemærk, at anvendelse af iopromid ved artrografi er diagnostisk billeddannelse og ikke en behandlingseffekt.
Andre forudsigelser (top 10)
| Rang | Sygdom | TxGNN-score | Evidensniveau | Anbefaling |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Osteoarthritis-modtagelighed | 99,57 % | L5 | Hold |
| 2 | Osteoarthritis | 99,53 % | L5 | Hold |
| 3 | Rheumatoid arthritis | 99,37 % | L5 | Hold |
| 4 | Brachyolmia | 99,19 % | L5 | Hold |
| 5 | Acromesomelisk dysplasi, Hunter-Thompson-type | 99,14 % | L5 | Hold |
| 6 | Brachyolmia-amelogenesis imperfecta-syndrom | 99,12 % | L5 | Hold |
| 7 | Alopeci | 99,11 % | L5 | Hold |
| 8 | Myosklerose | 99,09 % | L5 | Hold |
| 9 | Hæmoglobinopati | 99,08 % | L5 | Hold |
| 10 | Pseudoachondroplasi | 99,06 % | L5 | Hold |
Kliniske forsøg
Der er i øjeblikket ingen relaterede kliniske forsøg registreret.
Litteratur
Der er i øjeblikket ingen relateret litteratur tilgængelig.
Information om markedet i Danmark
| Markedsføringstilladelsesnummer | Produktnavn | Lægemiddelform | Godkendt indikation |
|---|---|---|---|
| 28101272286 | Ultravist (Bayer AB) | Injektions-/infusionsvæske, opløsning | Ikke angivet i de indsamlede data |
Sikkerhedsovervejelser
Der er ikke tilgængelige data om advarsler og kontraindikationer i de indsamlede data. Se det godkendte produktresumé (SmPC) for sikkerhedsoplysninger.
Lægemiddelinteraktioner: I alt 286 interaktioner er identificeret. De vigtigste, klassificeret som alvorlige (Major), omfatter:
- Metformin
- Amphotericin B (herunder lipidkompleks, kolesterylsulfat og liposomal formulering)
- Mesalazin, balsalazid, olsalazin og sulfasalazin
- Vancomycin
- Aminoglykosider: kanamycin, neomycin og streptomycin
- Polymyxin B
Mannitol er klassificeret som moderat interaktion. Flere yderligere interaktioner (fx acetylsalicylsyre, bupropion, dexamethason, pantoprazol og clotrimazol) har uklassificeret niveau.
Konklusion og næste skridt
Beslutning: Hold
Begrundelse: Forudsigelsen bygger udelukkende på modellens graf-score uden kliniske forsøg, litteratur eller en plausibel virkningsmekanisme. Iopromid er et diagnostisk kontrastmiddel uden kendt terapeutisk effekt på led- eller knoglesygdomme.
For at komme videre er følgende nødvendigt:
- Oplysninger om virkningsmekanisme (MOA) og en plausibel biologisk sammenhæng med målsygdommen
- Præklinisk eller litteraturbaseret evidens, der understøtter en terapeutisk effekt
- Gennemgang af produktresuméet for advarsler og kontraindikationer (kritisk datahul)
- Vurdering af administrationsvej og formulering, da kun injicerbar form er godkendt
Ansvarsfraskrivelse
Dette indhold er kun til forskningsformål og udgør ikke medicinsk rådgivning. Klinisk validering er påkrævet før enhver klinisk anvendelse.